環(huán)狀RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2) 在非小細胞肺癌中通過控制TIF1γ抑制TGF-β誘導的EMT和轉移

上皮細胞間質轉化（epithelial-mesenchymal transitions，EMT）是具有極性的上皮細胞轉換成為具有活動能力的間質細胞并獲得侵襲和遷移能力的過程，反之由間質細胞轉變?yōu)樯掀ぜ毎硇偷倪^程則稱為間質上皮轉化（圖1）。已有許多研究表明，EMT在胚胎發(fā)育、創(chuàng)傷修復、組織重建和腫瘤浸潤轉移等方面起重要作用。另外EMT也存在于多種病理過程中，如上皮組織的傷口愈合過程，腎臟纖維化以及假上皮瘤樣增生EMT的發(fā)生具體機制目前尚未完全闡明，可能與鈣粘蛋白、轉錄調節(jié)因子、信號通路、微環(huán)境、MicroRNA、病毒癌基因及腫瘤干細胞有關。

2018年9月27日 在“Mol. Cancer” (IF=7.776 )上發(fā)表的名為 “Circular RNA hsa_circ_0008305 (circPTK2) inhibits TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition and metastasis by controlling TIF1γ in non-small cell lung cancer.”從TGF-β1誘導非小細胞肺癌細胞上皮間質轉化之后，檢測誘導前后差異表達的CircRNA并預測其作為海綿吸附的miRNA與靶向的Mrna,并進一步進行功能與機制研究，從而揭示在非小細胞肺癌EMT過程中特異性表達的環(huán)狀RNA及其作用機制。

圖1 EMT與MET動態(tài)變化過程

技術路線

結果